6月14日，国家药监局召开医疗器械网络交易管理风险会商会。其中提到，加强对平台内医疗器械网络交易信息的监测频次和力度。
会议要求，医疗器械网络交易服务第三方平台把严格落实平台主体责任、保障医疗器械网络销售质量安全，加强内部管理和人员培训，确保网络交易服务持续合规。严格资质审核，严把入驻关。认真核对入驻企业医疗器械经营许可证、注册证和备案凭证信息，务必做到全面、准确、完整、细致，必要时要向发证部门咨询核实，将不具备医疗器械经营资质条件的企业“拒之门外”。加大动态监测，及时处置报告违规行为。要不断加强监测力量，创新监测方式，加强对平台内医疗器械网络交易信息的监测频次和力度，发现违反《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等规定的，应当立即采取停止网络交易服务等措施，对涉嫌违法违规的入驻企业，将相关线索及时报告药品监管部门，并协助提供相关证据材料，协同做好违法违规调查处置工作。
来源：中国消费者报
